¿Qué importancia tiene el movimiento para una estrella de mar en desarrollo?

IntroducciónHay seis clases de equinodermos: Crinoidea, Asteroidea, Ophiuroidea, Echinoidea, Holothurioidea y Concentricycloidea. Todos son radiales, excepto los holoturios [1], que evolucionaron a partir de un ancestro radial [2]. Entre los equinodermos actinomorfos, la mayoría son animales pentámeros [1], [2], y las demás formas de simetría derivan de la pentameral [3]-[5].

Los ancestros de los equinodermos, que se originaron en la era cámbrica, eran deuterostomos [6]. Dado que los deuteróstomos son todos bilaterales, podemos deducir que los antepasados de los equinodermos eran bilaterios [7], [8]. Para adaptarse a sus nichos de hábitat bentónicos y planctónicos, los equinodermos evolucionaron de la simetría bilateral primero a la asimetría y luego a la simetría pentameral [9]-[11].

Las larvas de los equinodermos son bilaterales durante su desarrollo temprano [12], [13]. Primero cambian a asimetría [14], [15] y luego siguen cambiando a simetría pentameral [11], [16]. Las larvas tienen un eje A/P que está determinado por el modo de desarrollo fijo y la secuencia absoluta en el proceso de desarrollo embrionario [16]. Durante este proceso, los tejidos y órganos coinciden con las formas de simetría correspondientes [16], [17].

Escote de estrella de mar

Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoMcCauley, B.S., Wright, E.P., Exner, C. et al. Development of an embryonic skeletogenic mesenchyme lineage in a sea cucumber reveals the trajectory of change for the evolution of novel structures in echinoderms.

EvoDevo 3, 17 (2012). https://doi.org/10.1186/2041-9139-3-17Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

¿Cómo influye el tipo de huevo de la estrella de mar en su patrón de escisión?

En un laboratorio anterior estudiaste el desarrollo de las plantas. En las plantas vasculares, el crecimiento primario se produce en los meristemos apicales, que son grupos de células especializados en la proliferación celular. Los meristemos producen células nuevas e indiferenciadas en las regiones de crecimiento de la planta; posteriormente, estas células reciben señales de gradientes hormonales para diferenciarse en los tipos de células adecuados. En los tejidos vegetales, las células se mantienen en su sitio gracias a las paredes celulares que comparten con sus células vecinas, por lo que las células no se mueven unas respecto a otras.

En el desarrollo animal, los movimientos celulares son esenciales. Las células animales están unidas entre sí por proteínas específicas que no sólo permiten el reconocimiento y la unión celular, sino que también envían información vital de una célula a otra para hacer que las células sigan caminos particulares de diferenciación. Durante el desarrollo embrionario (y posterior), las células se mueven, entran en contacto con las células vecinas y reciben las instrucciones que determinarán su destino en el desarrollo. Estos movimientos celulares comienzan en las fases de blástula y gástrula, que se describen a continuación.

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Los filos Echinodermata y Chordata (el filo en el que se encuentra el ser humano) pertenecen ambos al superfilo Deuterostomia. Recordemos que los protóstomos y los deuteróstomos difieren en ciertos aspectos de su desarrollo embrionario, y se denominan así en función de qué abertura de la cavidad digestiva se desarrolla primero. La palabra deuterostoma proviene del griego y significa “boca segunda”, lo que indica que el ano es el primero en desarrollarse. Hay otra serie de características de desarrollo que difieren entre los protostomas y los deuterostomas, como el modo de formación del celoma y la división celular temprana del embrión. En los deuteróstomos, las bolsas internas del revestimiento endodérmico, llamadas arquenterón, se fusionan para formar el celoma. El revestimiento endodérmico del arquenterón (o intestino primitivo) forma protuberancias de membrana que brotan y se convierten en la capa mesodérmica. Estos brotes, conocidos como bolsas celómicas, se fusionan para formar la cavidad celómica, ya que finalmente se separan de la capa endodérmica. El celoma resultante se denomina enterocoeloma. El arquenterón se convierte en el canal alimentario y se forma una abertura bucal por invaginación del ectodermo en el polo opuesto al blastoporo de la gástrula. El blastoporo forma el ano del sistema alimentario en las formas juveniles y adultas. El destino de las células embrionarias en los deuterostomas puede alterarse si se trasladan experimentalmente a una ubicación diferente en el embrión debido a la escisión indeterminada en la embriogénesis temprana.