Los 40 milagros de Jesús
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Preparación para la primera visita Trabajar con un equipo médico para encontrar un diagnóstico puede ser un proceso largo que requerirá más de una cita. Tome mejores decisiones en materia de salud si se prepara para la primera visita con cada miembro del equipo médico.
Tome notas durante las citas para ayudar a recordar lo que se discutió. Siguiente: Diagnóstico y tratamiento Ver fuentes y referencias El Sistema de Lenguaje Médico Unificado (UMLS) de la Biblioteca Nacional de Medicina se utiliza para clasificar y organizar las enfermedades y las categorías de enfermedades.
Los datos de la Guía de codificación y terminología de cribado neonatal de la Biblioteca Nacional de Medicina se utilizan para anotar si una enfermedad está incluida en las recomendaciones federales o estatales para las pruebas de cribado neonatal.
Qué es la hidropesía en la Biblia
ResumenEl hidropesía fetal no inmune [4, 21] es una condición común asociada con el sufrimiento perinatal y la mortalidad. Con la disminución de la incidencia de la hidropesía connatal causada por la isoinmunización al Rh, la hidropesía no inmune ha adquirido una importancia creciente [16]. Se ha acusado a un gran número de factores diferentes como responsables del hidrops no inmune [4, 5]. Los trastornos cardiovasculares del feto [15], las aberraciones cromosómicas y otros trastornos genéticos del feto, las anomalías de la placenta, la anemia fetal, así como la diabetes mellitus y la toxemia maternas, figuran entre las etiologías más comunes. En esta serie de causas de hidropesía no inmune las aberraciones cromosómicas merecen un gran interés. Su incidencia sigue siendo elevada a término a pesar de una considerable selección prenatal temprana [2, 3]. Además, se sabe que muchas condiciones específicas relacionadas con la hidropesía fetal, como las malformaciones cardiovasculares y otras viscerales, la anemia del feto y las anomalías de la placenta [5], se producen como componentes de enfermedades cromosómicas, en particular de los síndromes de monosomía X y trisomía. Por esta razón, no es sorprendente que la hidropesía fetal se asocie a menudo con los trastornos cromosómicos. Representan una oportunidad favorable para intentar comprender mejor el origen multifactorial del edema y la hidropesía fetal y connatal.Palabras claveEstas palabras clave fueron añadidas por la máquina y no por los autores. Este proceso es experimental y las palabras clave pueden actualizarse a medida que el algoritmo de aprendizaje mejore.
Fomento de la hidropesía
Existen dos tipos de hidropesía fetal, inmune y no inmune. El tipo depende de la causa del líquido anormal. El número de bebés que desarrollan hidropesía fetal inmune ha disminuido gracias a un medicamento llamado RhoGAM. Este medicamento se administra en forma de inyección a las madres embarazadas con riesgo de incompatibilidad Rh. El fármaco impide que produzcan anticuerpos contra los glóbulos rojos de sus bebés. (Hay otras incompatibilidades del grupo sanguíneo, mucho más raras, que también pueden causar hidropesía fetal inmunitaria, pero el RhoGAM no ayuda con ellas).
La hidropesía fetal suele provocar la muerte del bebé poco antes o después del parto. El riesgo es mayor para los bebés que nacen muy pronto o que están enfermos al nacer. Los bebés que tienen un defecto estructural y los que no tienen una causa identificada para la hidropesía también tienen un mayor riesgo.Posibles complicaciones
Actualizado por: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Profesor Clínico de Pediatría, Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, Seattle, WA. También revisado por David Zieve, MD, MHA, Director Médico, Brenda Conaway, Directora Editorial, y el equipo editorial de A.D.A.M.
Bebé con hidropesía
La hidropesía significa que la presión en el oído interno es elevada. El dogma afirma que todas las personas con la enfermedad de Meniere tienen hidropesía. En realidad, esto es un poco inverosímil, ya que uno podría imaginar que uno podría cumplir con los criterios de la enfermedad de Meniere más bien simplemente mediante la combinación de una pérdida de audición preexistente (por ejemplo, de una infección del oído interno), con los síntomas apropiados. Sin embargo, tal vez uno podría decir razonablemente que la mayoría de las personas con Meniere tienen hidropesía en la autopsia. Hay otro grupo llamado “hidropesía endolinfática retardada”. Más sobre esto está en el enlace. Otro grupo puede ser los pacientes con enfermedades autoinmunes del oído interno, ya que estos se han reportado en la imagen de resonancia magnética para tener hidropesía también.
Hay personas que tienen hidropesía (documentado con la prueba de ECochG), que no cumplen los criterios de diagnóstico para la enfermedad de Meniere. Estas personas son simplemente diagnosticadas con “hidropesía”. Otro método para documentar la hidropesía es con la resonancia magnética. Ver el enlace para más información.
Un ejemplo de un individuo con “hidropesía” está abajo. A este paciente se le hicieron varias pruebas ECOG durante muchos años, la mayoría de las cuales mostraron relaciones SP/AP ampliadas (> 0,5). La audición siempre fue normal. Los síntomas consisten en vértigos leves e intermitentes, asociados a nistagmo (nistagmo descendente en posición vertical, nistagmo leve a la derecha, también ráfagas de descenso tras sacudir la cabeza).