Imagen de las extremidades en el cuerpo humano

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Un miembro (del inglés antiguo lim), o extremidad, es un apéndice corporal articulado que los seres humanos y muchos otros animales utilizan para la locomoción, como caminar, correr y nadar, o para el agarre prensil o la escalada. En el cuerpo humano, los brazos y las piernas se denominan comúnmente miembros superiores y miembros inferiores, respectivamente. Los brazos están conectados al torso o al tronco por los hombros y las piernas por las caderas[1] Muchos animales pueden utilizar sus extremidades delanteras (que son homólogas a los brazos en los humanos) para transportar y manipular objetos, mientras que algunos pueden utilizarlas para volar. Algunos animales también pueden utilizar las extremidades traseras para manipular.

Las piernas y los pies humanos están especializados en la locomoción a dos patas; la mayoría de los demás mamíferos caminan y corren con sus cuatro extremidades. Los brazos humanos son más débiles, pero muy móviles, lo que les permite alcanzar una amplia gama de distancias y ángulos, y terminan en manos especializadas capaces de agarrar y manipular finamente los objetos. Aunque la destreza humana es relativamente única, el comportamiento de agarre está muy extendido entre los tetrápodos[2].

¿Cuáles son las funciones de las extremidades?

El hallazgo clave en los defectos de reducción de las extremidades -también conocidos como deficiencias de las extremidades- es la ausencia o la hipoplasia grave de una extremidad o parte de ella. La hipoplasia severa se define operativamente como hipoplasia (tamaño pequeño) asociada a una forma anormal.

La hipoplasia con forma relativamente normal se observa en muchas displasias esqueléticas, como la acondroplasia. Las displasias esqueléticas suelen ser trastornos de un solo gen y no se incluyen entre las deficiencias de las extremidades en la vigilancia de la salud pública.

Otros ejemplos de hipoplasia leve con forma normal, que deben distinguirse de los defectos de reducción de las extremidades, son: la braquidactilia (sin hipoplasia grave ni ausencia de huesos de la mano o los pies) y la clinodactilia (incurvación del dedo, más comúnmente el quinto dedo, debido a la hipoplasia de la falange media). Normalmente, la hipoplasia leve no requiere tratamiento y debe considerarse una anomalía menor.

Debe excluirse la sindactilia con hipoplasia grave de las falanges. La sirenomelia es una secuencia grave con fusión de los miembros inferiores y anomalías viscerales. La sirenomelia no debe incluirse entre las deficiencias de las extremidades. La nomenclatura estándar divide las deficiencias de las extremidades en dos tipos básicos: longitudinales y transversales. Las deficiencias longitudinales se producen a lo largo del eje largo de la extremidad y se distinguen en otros subgrupos: preaxial (lado radial y tibial), postaxial (lado cubital y fibular) y axial (central). Por el contrario, las deficiencias transversales se producen a lo largo (transversalmente) del eje largo de la extremidad. Las deficiencias transversales pueden ser terminales (más frecuentes) cuando falta por completo la parte terminal de la extremidad; o intercalares cuando falta alguna parte de la extremidad pero la parte terminal está presente, aunque malformada. Es importante clasificar los defectos de reducción de la extremidad en los subtipos específicos correctos, ya que estos subtipos tienden a diferir por su etiología y patogénesis (véase la Tabla 1 y la Fig. 35).

Qué son las extremidades respuesta corta

Al igual que el miembro superior, el miembro inferior se divide en tres regiones. El muslo es la parte de la extremidad inferior situada entre la articulación de la cadera y la de la rodilla. La pierna es específicamente la región entre la articulación de la rodilla y la del tobillo. Distal al tobillo se encuentra el pie. La extremidad inferior contiene 30 huesos. Estos son el fémur, la rótula, la tibia, el peroné, los huesos del tarso, los huesos del metatarso y las falanges (ver [enlace]). El fémur es el único hueso del muslo. La rótula es la cabeza de la rodilla y se articula con el fémur distal. La tibia es el hueso más grande, que soporta el peso, situado en la parte medial de la pierna, y el peroné es el hueso delgado de la parte lateral de la pierna. Los huesos del pie se dividen en tres grupos. La parte posterior del pie está formada por un grupo de siete huesos, cada uno de los cuales se conoce como hueso del tarso, mientras que la parte media del pie contiene cinco huesos alargados, cada uno de los cuales es un hueso del metatarso. Los dedos contienen 14 huesos pequeños, cada uno de los cuales es un hueso de la falange del pie.

El fémur, o hueso del muslo, es el único hueso de la región del muslo ([enlace]). Es el hueso más largo y fuerte del cuerpo, y representa aproximadamente una cuarta parte de la altura total de una persona. El extremo redondeado y proximal es la cabeza del fémur, que se articula con el acetábulo del hueso de la cadera para formar la articulación de ésta. La fóvea capitis es una pequeña hendidura en el lado medial de la cabeza del fémur que sirve de lugar de unión para el ligamento de la cabeza del fémur. Este ligamento abarca el fémur y el acetábulo, pero es débil y proporciona poco apoyo a la articulación de la cadera. Sin embargo, lleva una importante arteria que abastece a la cabeza del fémur.

Cuál es la función de las extremidades

ResumenLa evolución morfológica y funcional de los apéndices ha desempeñado un papel crucial en la radiación adaptativa de tetrápodos, artrópodos e insectos alados. El origen y la diversificación de las aletas, las alas y otras estructuras, que durante mucho tiempo han sido objeto de atención por parte de la paleontología, pueden abordarse ahora mediante la genética del desarrollo. Las modificaciones en el número y la arquitectura de los apéndices en cada filo se correlacionan con los cambios reguladores en genes específicos del patrón. Aunque sus respectivas historias evolutivas son únicas, los apéndices de los vertebrados, los insectos y otros animales están organizados por un sistema regulador genético similar que puede haberse establecido en un ancestro común.

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