Sistema endocrino

La siguiente es una lista de las hormonas que se encuentran en el Homo sapiens. La ortografía no es uniforme para muchas hormonas. Por ejemplo, el uso norteamericano e internacional actual utiliza estrógeno y gonadotropina, mientras que el uso británico mantiene el dígrafo griego en estrógeno y favorece la ortografía anterior de gonadotropina.

Inhiben la liberación de GH y TRH de la pituitaria anterior Suprimen la liberación de gastrina, colecistoquinina (CCK), secretina, motilina, péptido intestinal vasoactivo (VIP), polipéptido inhibidor gástrico (GIP), enteroglucagón en el sistema gastrointestinal Disminuyen la velocidad de vaciado gástrico

Reduce las contracciones del músculo liso y el flujo sanguíneo dentro del intestino[4] Inhibe la liberación de insulina de las células beta[5] Inhibe la liberación de glucagón de las células alfa[5] Suprime la acción secretora exocrina del páncreas.

La 5-DHT o DHT es una hormona reproductiva masculina que se dirige a la glándula de la próstata, la glándula bulbouretral, las vesículas seminales, el pene y el escroto y promueve el crecimiento/mitosis/maduración y diferenciación celular. La testosterona es convertida en 5-DHT por la 5alfa-reductasa, generalmente con en los tejidos diana de la 5-DHT debido a la necesidad de altas concentraciones de 5-dht para producir los efectos fisiológicos.

Hormonas en el cuerpo humano

Una hormona esteroidea es un esteroide que actúa como hormona. Las hormonas esteroides pueden agruparse en dos clases: los corticoesteroides (fabricados normalmente en la corteza suprarrenal, de ahí lo de cortico) y los esteroides sexuales (fabricados normalmente en las gónadas o la placenta). Dentro de estas dos clases hay cinco tipos según los receptores a los que se unen: glucocorticoides y mineralocorticoides (ambos corticosteroides) y andrógenos, estrógenos y progestágenos (esteroides sexuales)[1][2] Los derivados de la vitamina D son un sexto sistema hormonal estrechamente relacionado con receptores homólogos. Tienen algunas de las características de los verdaderos esteroides como ligandos del receptor.

Las hormonas esteroides contribuyen a controlar el metabolismo, la inflamación, las funciones inmunitarias, el equilibrio de la sal y el agua, el desarrollo de los caracteres sexuales y la capacidad de soportar lesiones y enfermedades. El término esteroide describe tanto las hormonas producidas por el cuerpo como los medicamentos producidos artificialmente que duplican la acción de los esteroides naturales[3][4][5].

Las hormonas esteroides naturales se sintetizan generalmente a partir del colesterol en las gónadas y las glándulas suprarrenales. Estas formas de hormonas son lípidos. Pueden atravesar la membrana celular, ya que son liposolubles,[7] y luego se unen a los receptores de las hormonas esteroides (que pueden ser nucleares o citosólicos, dependiendo de la hormona esteroidea) para provocar cambios dentro de la célula. Las hormonas esteroideas suelen transportarse en la sangre, unidas a proteínas transportadoras específicas, como la globulina fijadora de hormonas sexuales o la globulina fijadora de corticosteroides. Las conversiones y el catabolismo posteriores se producen en el hígado, en otros tejidos “periféricos” y en los tejidos diana.

Glándulas endocrinas

Los adenomas hipofisarios son un conjunto de tumores que surgen de la glándula pituitaria. Estos tumores son la causa más común de compresión del quiasma óptico en adultos.[1][2] Los hallazgos oftalmológicos suelen incluir defectos del campo visual (por ejemplo, neuropatía óptica, pérdida visual de la unión, hemianopsia bitemporal), aunque con menos frecuencia los pacientes también pueden presentar quejas eferentes (por ejemplo, déficits de motilidad ocular por afectación del seno cavernoso, nistagmo). En raras ocasiones la compresión del tercer ventrículo puede producir un aumento de la presión intracraneal. El adenoma hipofisario suele presentarse con síntomas/signos visuales o endocrinológicos graduales y progresivos, pero pueden producirse presentaciones agudas por hemorragia o necrosis dentro de un tumor preexistente (es decir, apoplejía hipofisaria)[3][4][5].

Los adenomas hipofisarios representan entre el 12 y el 15% de las neoplasias intracraneales sintomáticas y son el tumor más común de la región de la silla turca[2][6] En general, se estima que más del 25% de la población tiene adenomas hipofisarios, aunque la mayoría de ellos se encuentran de forma incidental[3] Una revisión encontró una incidencia media del 16,7% (14,4% en estudios de autopsia y 22,5% en estudios radiológicos)[7].

Comentarios

Las hormonas sexuales, también conocidas como esteroides sexuales, gonadocorticoides y esteroides gonadales, son hormonas esteroides que interactúan con los receptores de las hormonas esteroides de los vertebrados[1] Las hormonas sexuales incluyen los andrógenos, los estrógenos y los progestágenos. Sus efectos están mediados por mecanismos genómicos lentos a través de receptores nucleares, así como por mecanismos no genómicos rápidos a través de receptores asociados a la membrana y cascadas de señalización[2] Las hormonas polipeptídicas hormona luteinizante, hormona estimulante del folículo y hormona liberadora de gonadotropina no suelen considerarse hormonas sexuales, aunque desempeñan importantes funciones relacionadas con el sexo.

Notas: “La concentración de un esteroide en la circulación está determinada por la tasa de secreción de las glándulas, la tasa de metabolismo de los precursores o prehormonas en el esteroide y la tasa de extracción por los tejidos y de metabolización. La tasa de secreción de un esteroide se refiere a la secreción total del compuesto desde una glándula por unidad de tiempo. Las tasas de secreción se han evaluado tomando muestras del efluente venoso de una glándula a lo largo del tiempo y restando la concentración hormonal arterial y venosa periférica. La tasa de eliminación metabólica de un esteroide se define como el volumen de sangre que ha sido completamente eliminado de la hormona por unidad de tiempo. La tasa de producción de una hormona esteroidea se refiere a la entrada en la sangre del compuesto desde todas las fuentes posibles, incluyendo la secreción de las glándulas y la conversión de prohormonas en el esteroide de interés. En estado estacionario, la cantidad de hormona que entra en la sangre desde todas las fuentes será igual a la tasa de eliminación (tasa de eliminación metabólica) multiplicada por la concentración en sangre (tasa de producción = tasa de eliminación metabólica × concentración). Si hay poca contribución del metabolismo de la prohormona a la reserva circulante de esteroides, entonces la tasa de producción se aproximará a la tasa de secreción”. Fuentes: Ver plantilla.