Fases de la división celular
La mitosis es el proceso en el que el núcleo de una célula eucariota se divide en dos, seguido de la división de la célula madre en dos células hijas. La palabra “mitosis” significa “hilos”, y se refiere a la apariencia de hilo de los cromosomas cuando la célula se prepara para dividirse. Los primeros microscopistas fueron los primeros en observar estas estructuras, y también observaron la aparición de una red especializada de microtúbulos durante la mitosis. Estos túbulos, conocidos colectivamente como el huso, se extienden desde unas estructuras llamadas centrosomas, con un centrosoma situado en cada uno de los extremos opuestos, o polos, de una célula. A medida que avanza la mitosis, los microtúbulos se unen a los cromosomas, que ya han duplicado su ADN y se han alineado en el centro de la célula. A continuación, los túbulos del huso se acortan y se desplazan hacia los polos de la célula. A medida que se mueven, arrastran con ellos una copia de cada cromosoma hacia los polos opuestos de la célula. Este proceso garantiza que cada célula hija contenga una copia exacta del ADN de la célula madre.
Ciclo celular interfásico
Durante la profase, la membrana nuclear se disuelve y el ADN se condensa en cromosomas. Los cromosomas se desplazan hacia el centro de la célula durante la metafase y se alinean, permitiendo que las fibras del huso se unan al centro de cada cromosoma. Las fibras del huso se contraen durante la anafase, separando las cromátidas hermanas y tirando de ellas hacia polos opuestos de la célula. Durante la telofase, la membrana nuclear comienza a formarse de nuevo y un anillo de filamentos contráctiles empieza a pellizcar el citoplasma para crear dos células hijas separadas (esto se conoce como surco de escisión). Tras la telofase, las células hijas se separan por completo; la división del citoplasma se denomina citocinesis y suele considerarse un acontecimiento independiente de la mitosis.
Explicación: El proceso de mitosis consiste en separar los cromosomas ya duplicados (cromátidas hermanas). La célula madre duplicó su ADN durante la fase S de la interfase, de modo que ahora tiene cuatro copias de cada gen (dos copias de cada alelo). En los humanos, esto equivale a dos copias de los 23 cromosomas de la madre y dos copias de los 23 cromosomas del padre, lo que a veces se denomina 2x2n o 4n, según el libro de texto.
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IntroducciónLa mitosis acentrosomal es común en protistas y plantas. En muchos casos, se cree que el ensamblaje de los microtúbulos del huso se organiza alrededor de los cromosomas. Se cree que la organización de los microtúbulos en haces antiparalelos está impulsada por proteínas motoras (revisado en [1]). La mitosis acentrosomal en organismos con mitosis cerrada (la membrana nuclear no se rompe) se conoce menos.
Aunque los nucléolos se desmontan durante la mitosis en la mayoría de las células de mamíferos, muchos organismos se dividen con nucléolos persistentes (revisado en [2]). En las amebas del género Naegleria la mitosis es cerrada y el nucléolo persiste durante todo el ciclo celular. El nucléolo de Naegleria contiene aproximadamente 4.000 copias de un pequeño plásmido circular. Cada plásmido codifica los ARNr 5,8S, 18S y 28S. Como los cromosomas nucleares no contienen copias del ADNr, la división nucleolar es esencial para que cada núcleo hijo obtenga una porción adecuada de los plásmidos nucleolares [3], [4]. El nucléolo se divide a medida que el huso mitótico se alarga (revisado en [5]), [6], pero el origen y la estructura del huso mitótico de Naegleria son desconocidos. No está claro cómo y dónde se ensamblan estos microtúbulos del huso y cómo se organizan dentro de la envoltura nuclear intacta en ausencia de estructuras detectables similares a centríolos o MTOCs (centros organizadores de microtúbulos) [7].
Meiosis 1
Para la figura retórica, véase Meiosis (figura retórica). Para el proceso por el que los núcleos celulares se dividen para producir dos copias de sí mismos, véase Mitosis. Para la constricción excesiva de las pupilas, véase Miosis. Para la infestación parasitaria, véase Miasis. Para la inflamación muscular, véase Miositis.
En la meiosis, el cromosoma o los cromosomas se duplican (durante la interfase) y los cromosomas homólogos intercambian información genética (cruce cromosómico) durante la primera división, denominada meiosis I. Las células hijas se dividen de nuevo en la meiosis II, dividiendo las cromátidas hermanas para formar gametos haploides. Dos gametos se fusionan durante la fecundación, formando una célula diploide con un juego completo de cromosomas emparejados.
En la meiosis, la replicación del ADN va seguida de dos rondas de división celular para producir cuatro células hijas, cada una con la mitad del número de cromosomas que la célula madre original[3] Las dos divisiones meióticas se conocen como meiosis I y meiosis II. Antes de que comience la meiosis, durante la fase S del ciclo celular, el ADN de cada cromosoma se replica de forma que está formado por dos cromátidas hermanas idénticas, que permanecen unidas mediante la cohesión de las cromátidas hermanas. Esta fase S puede denominarse “fase S premeiótica” o “fase S meiótica”. Inmediatamente después de la replicación del ADN, las células meióticas entran en una fase prolongada similar a G2 conocida como profase meiótica. Durante este tiempo, los cromosomas homólogos se emparejan entre sí y sufren recombinación genética, un proceso programado en el que el ADN puede cortarse y luego repararse, lo que les permite intercambiar parte de su información genética. Un subconjunto de eventos de recombinación da lugar a cruces, que crean enlaces físicos conocidos como quiasmas (singular: chiasma, por la letra griega Chi (Χ)) entre los cromosomas homólogos. En la mayoría de los organismos, estos enlaces pueden ayudar a dirigir cada par de cromosomas homólogos para que se segreguen el uno del otro durante la Meiosis I, dando lugar a dos células haploides que tienen la mitad del número de cromosomas que la célula madre.